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达成10亿协议!蔡司医疗又一激光眼科系统获得FDA批准

近日,总部位于德国的设备公司——蔡司医疗科技公司(Zeiss Medical Technology)宣布,已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,该公司的激光系统可用于小切口晶状体摘除(SMILE)手术,以治疗近视患者。

VISUMAX 800配备了蔡司的SMILE专业软件,由于2MHz的快速激光脉冲重复率,在10秒内产生透镜。

SMILE专业软件是蔡司设计的一个专业程序,包括辅助计划和执行手术的功能和工具,包括辅助校准,调整手术过程中潜在的眼球运动,以及用于收集和分析患者数据的用户图。

蔡司医疗技术眼科战略业务总裁Euan Thomson在批准公告中表示:“作为蔡司医疗生态系统的一部分,下一代飞秒激光系统创建数据驱动的洞察力,帮助外科医生为患者管理更好的治疗路径,同时支持每位外科医生独特的实践要求,以提高工作流程效率和性能。”

2023年12月,蔡司收购了荷兰眼科研究中心,以扩大其眼科设备组合,这笔巨额交易价值约为9.85亿欧元(10.7亿美元)。此次收购预计将于2024财年上半年完成。该交易旨在扩大蔡司的玻璃体视网膜手术设备组合,使蔡司能够获得EVA NEXTUM平台,这是一种用于玻璃体视网膜,白内障和联合手术的双功能系统和配件。

该公司于2023年4月获得FDA批准,其非球面、单焦点和单件C环人工晶状体(IOL), CT LUCIA 621P单焦点IOL。该晶体是蔡司白内障工作流程解决方案组合的一部分,专注于为白内障患者提供优化的视力结果。

卡尔蔡司集团(Carl Zeiss AG),是一家在光学及光电技术领域处于国际领先地位的科技企业,公司在生命科学和材料科学领域提供专业的显微镜解决方案,同时,在眼科和显微外科手术领域提供高端医疗技术解决方案。

卡尔蔡司集团拥有四大业务部门。十多年来的收购与合并,丰富了卡尔蔡司医疗技术在眼科手术上的解决方案。其最先进的蔡司VisuMax全飞秒系统,是目前全球唯一可以实现“全飞秒SMILE”激光视力矫正手术的系统。飞秒激光手术使用的超强超短激光脉冲的啁啾(zhōu jiū)脉冲放大技术每年造福上百万名眼科患者。

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