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激光蚀刻把手印错位置 Smith & Nephew对膝关节手术器械主动召回

导读: 由于涉及产品生产错误,激光蚀刻把手印错位置,生产商Smith & Nephew, Inc.对膝关节手术器械(备案凭证编码:国械备20151696号)主动召回。

2019年1月24日,国家药品监督管理局官网发布召回信息称,施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司报告,由于涉及产品生产错误,激光蚀刻把手印错位置,生产商Smith & Nephew, Inc.对膝关节手术器械(备案凭证编码:国械备20151696号)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件:医疗器械召回事件报告表

激光蚀刻把手印错位置 Smith & Nephew对膝关节手术器械主动召回

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