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洛阳益莱康医疗器械有限公司对半导体激光治疗仪主动召回
10月19日，河南省食药监局官网发布召回信息称，洛阳益莱康医疗器械有限公司报告，由于企业生产的半导体激光治疗仪激光口尺寸、激光功率、激光防护类别分类、激光窗口标记、产品标识不符合标准规定（涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》），企业对其生产的该批半导体激光治疗仪主动召回。
召回级别为三级。
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