洛阳益莱康医疗器械有限公司对半导体激光治疗仪主动召回
10月19日，河南省食药监局官网发布召回信息称，洛阳益莱康医疗器械有限公司对其生产的该批半导体激光治疗仪主动召回。
深度解读 激光行业巨头通快集团的成长之路
1916年，爱因斯坦提出了受激辐射的概念，这一理论的提出开启了一门崭新的学科，1960年，梅曼将这一理论变成现实，制作出世界上第一台激光器，为一个全新产业的诞生奠定了基础。当然，今天的主角不是爱因斯坦，也不是梅曼，而是激光行业里的巨头——通快集团。
上海嘉定光电仪器有限公司对二氧化碳激光治疗仪主动召回
据上海市食品药品监督管理局官网10月18日消息，上海嘉定光电仪器有限公司对二氧化碳激光治疗仪（注册证号：国械注准20153241728）主动召回。
国家药监局通报安徽航天生物科技股份有限公司飞行检查情况
2018年10月11日，国家药品监督管理局官网发布《对安徽航天生物科技股份有限公司飞行检查通报》，现场检查发现2项严重缺陷、4项一般缺陷。
加速激光核心器件国产化替代 打破受制僵局
目前，凭借在技术研发上的进步，许多细分领域渐渐突破国外垄断。对于华光当前所取得的成绩，肖成峰有着清醒的认识。他认为，这主要是因为华光走在了一条不偏不倚的主干道上，始终坚持推进“国产化替代”的企业宗旨。
上海柏越医疗设备有限公司对半导体激光治疗仪主动召回
上海市食药监局官网发布消息称，上海柏越医疗设备有限公司报告，涉及产品的激光波长、激光终端输出功率可能不符合产品技术要求，待机／准备装置可能无法关断工作光束，说明标记中可能无脉宽信息。
国家药监局通报蓝莫德（天津）科学仪器股份有限公司飞行检查情况
2018年9月29日，国家药品监督管理局官网发布《对蓝莫德（天津）科学仪器股份有限公司飞行检查通报》。
国家药监局通报武汉博达康激光电子设备有限公司飞行检查情况
2018年9月29日，国家药品监督管理局官网发布《对武汉博达康激光电子设备有限公司飞行检查通报》。
QUANTEL MEDICAL主动召回眼科半导体激光光凝机
QUANTEL MEDICAL对其生产的眼科半导体激光光凝机（注册或备案号：国食药监械（进）字2014第3240775号）主动召回。召回级别为三级。
大恒新纪元科技股份有限公司对半导体激光治疗仪主动召回
大恒新纪元科技股份有限公司对其生产的半导体激光治疗仪（注册或备案号：国食药监械（准）字2014第3241370号）主动召回。召回级别为三级。
Heidelberg Engineering GmbH主动召回共焦激光断层扫描仪
Heidelberg Engineering GmbH对其生产的共焦激光断层扫描仪（注册或备案号：国械注进20142225335）主动召回。召回级别为三级。
北京健鹤宝科贸有限公司召回SOH-I型半导体激光治疗仪
北京健鹤宝科贸有限公司对其生产的SOH－I型半导体激光治疗仪（注册或备案号：京食药监械（准）字2014第2240391号）主动召回。召回级别为三级。
QUANTEL MEDICAL对眼科半导体激光光凝机主动召回
QUANTEL MEDICAL对其生产的眼科半导体激光光凝机（注册或备案号：国械注进20163245172）主动召回。召回级别为三级。
华光光电：大功率半导体激光器的关键制备技术
9月18日，由中国高科技行业门户OFweek维科网主办，OFweek激光网承办的“OFweek 2018（第十四届）中国先进激光技术及应用峰会”在上海正式举办。山东华光光电子股份有限公司技术经理朱振在主题演讲中，为大家介绍了大功率半导体激光器的关键制备技术。
前景广阔 准分子激光器在三大领域的应用
准分子激光器是以准分子作为工作物质的一类气体激光器。准分子激光之所以被称为准分子，因为它并不是由稳定的分子产生，而是惰性气体和卤素气体相结合的混合气体受电子束激发，形成的分子向其基态跃迁时发射所产生的激光。准分子激光是一种冷激光，完全没有热效应，这是一种非常少见的特性。
飞秒激光刺激：改变细胞命运的新“钥匙”
记者11日从天津大学获悉，该校精仪学院胡明列课题组与上海交通大学贺号课题组合作，首次提出了基于飞秒激光刺激直接启动细胞外调节蛋白激酶（ERK）信号通路的新技术。
Fotona d.d.主动召回半导体激光治疗仪
Fotona d．d．对其生产的半导体激光治疗仪（注册或备案号：国食药监械（进）字2014第3242369号）主动召回。
Topcon Medical Laser Systems, Ins对眼科激光光凝机主动召回
奥腾思格玛（中国）集团有限公司报告，由于国家在抽检检测中发现，产品标签内容不规范的原因，Topcon Medical Laser Systems， Ins对其生产的眼科激光光凝机（注册或备案号：国食药监械（进）字2014第3241925号）主动召回。
Meridian AG对眼科Nd:YV0倍频激光治疗仪主动召回
爱普东方经贸（北京）有限公司报告，由于在国家抽检过程中产品标签内容错误的原因，Meridian AG对其生产的眼科Nd：YV0倍频激光治疗仪（注册或备案号：国械注进20153241981）主动召回。
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