非线性成像

在高次谐波产生过程中，提升截止光子能量的手段之一是采用长波长的驱动激光光源[1]。驱动固体中的高次谐波需要长波长（通常>1.5 μm）和高能量（几个μJ）的激光脉冲。本文报道了一种工作在5.5-13

长波红外光指的是8到15 μm波段的红外光，应用领域包括超快分子光谱学、强场光物质物理学等。这一波段的脉冲主要通过二氧化碳激光器和固体介质中的频率转换产生，二氧化碳激光器的参数优秀，但体

细胞在发生大规模形态变化之前，首先在细胞水平引起代谢的变化。如果能够识别细胞的代谢状态，将有助于早期癌症的诊断。双光子自发荧光显微成像能够达到细胞水平分辨率，在早期宫颈癌的检测中获得令人鼓舞的结果，因此极大地促进了手持式探头的发展

高脉冲能量的少光学周期脉冲（<50 fs）在太赫兹产生、激光等离子体加速和激光等离子体X射线源等领域有着重要的作用。近年来，掺镱薄片放大器已被证明脉冲能量可达0.5 J以上，平均功率可超过2 kW

相干反斯托克斯拉曼散射(CARS)显微镜是细胞生物学中的重要工具。CARS允许无标记、非破坏分子成像，避免了标记对分子性质的影响，这一特点对于脂质或药物的成像非常重要。如图1所

多级光参量放大是获得波长在2 µm附近的高能量脉冲的常用方法。然而，这类装置在没有主动稳定和同步系统的情况下，很难产生波形稳定的飞秒脉冲。本文采用光谱拓展和脉冲内差

本文采用这种偏振分辨SHG成像（polarization-resolved SHG, P-SHG），定量研究了人体角膜的基质结构。

癌症的常规诊断通常需要结合内窥镜检查、活检和组织病理学检查，采用多光子内窥镜成像有望实现高分辨率定位癌区边缘，缩短诊断时间。多光子内窥镜一般使用压电光纤或MEMS扫描镜实现扫描，但这种微型扫描部件角度受限，也增加了装配和灭菌的难度

苏木精-伊红(H&E)染色是病理检测组织和疾病(如癌症)异常的金标准工具。但H&E染色繁琐耗时，用于术中诊断会延误和浪费宝贵的时间。近些年发展的实时无标

Boppart团队在2019年提出了无标记自发荧光多倍频 (SLAM) 显微镜，他们将激发波长设置在1110 nm，实现在单一激发条件下同时收集四个模态信号，获取FAD的双光子荧光 (2PAF

多光子显微（Multiphoton Microscopy, MPM）成像是一种非侵入、无标记成像技术。利用来自不同模态的非线性信号，多模态MPM可以提供代表不同组织结构的互补信息。本文研究展示了一种具有深度扫描的多模态MPM系统[1]

英诺激光近期与清华大学蛋白质研究技术中心细胞影像平台合作，以高端成像设备激光扫描光声成像系统Insight－RSPAM，助力清华大学课题组老师们取得众多科学进展。2024年1月18日，清华大学免疫所、

为了产生波长在X射线波段的高通量孤立阿秒脉冲，需要发展短波红外少周期飞秒驱动光源。这种光源通常采用光参量放大(OPA)和光参量啁啾脉冲放大(OPCPA)来实现，但这两种技术装置复杂、搭建难度大，基于啁啾脉冲放大（CPA）和非线性压缩技术有望克服以上缺点

多光子显微镜已经在神经科学研究以及医学在体无标记成像上广泛应用，为了实现小型化的多光子显微镜，可以将大体量器件和自由空间光路用光纤来替代，有图1中所示的两种实现方式[1]。在图1(a)中，飞秒脉冲由单

中红外激光通常是指波长在3-25 µm范围的激光, 很多分子在该波段具有强烈而独特的吸收，因此中红外波段在分子光谱学界被称为“指纹”区域。除了为分子光谱分析提供有力工具外，中红外激光也常应用在定向红外对抗系统、自由空间光通信等领域

目前双光子荧光显微镜是通过振镜实现光栅式扫描成像，由于机械反射镜的惯性，采集速率被限制在每秒10–100帧。但一些活体成像需要更快的帧速率，例如神经元活动成像需要>1000 Hz的帧速率。如图1所示，

近日，一项名为PACTER的光声成像技术领域的研究成果被其研究团队发表于《自然－生物医学工程》（Nature Biomedical Engineering）杂志上。早在2020年其就已经推出了目前所具备的成像技术，而此次新的研究成果证明，PACTER技术重新定义了现有的成像技术

超强、超短脉冲的发展推动了医学成像、光学计量、高精度光谱学等多项技术的进步。在过去的几十年里，通过高次谐波产生紫外波段的光源，使得阿秒和相干EUV成像领域的研究成为可能。然而，到目前为止，波长可调性一直是这些光源的主要限制

近期，中国科学院上海光学精密机械研究所强场激光物理国家重点实验室研究团队与国科大杭州高等研究院和华中科技大学合作，在热蒸发钙钛矿薄膜随机激光无散斑成像研究方面取得进展，相关成果以“Thermally

当前胃肠道癌症是癌症相关死亡的首要原因，其中仅胃癌就占死亡原因的第四位。前期针对胃肠癌症的初级预防策略很难制定，因此二级预防是降低目前与胃癌相关的高死亡率的重点。癌前病变一般是多灶性的，需要细致筛查和监测整个粘膜；胃肠道表面大，漏检率高达10%

同步泵浦光参量振荡器（SPOPO）能够将近红外脉冲转换到中红外波段，以满足光谱分析、医学治疗等领域对中红外超短脉冲的需求。因为SPOPO需要实现泵浦光和谐振的信号光之间的时间同步，所以当泵浦光为高能量的低重复频率脉冲时，谐振腔的长度要足够长

非线性光学显微镜在过去几十年里已经成为生物医学研究的强大工具。这些无需标记、高分辨率且对样本损伤较小的成像技术在神经科学、细胞生物学和组织工程等多个领域都有广泛的应用。多光子显微镜中的二次谐波发生（S

波长在1700 nm至1860 nm之间对应于生物组织的第三个光学透过窗口，当使用该波段的光源驱动高阶非线性光学显微镜，如三光子显微镜（3PM）和三倍频（THG）显微镜时，能提高信噪比和增加穿透深度。

2-20 &mu;m中红外波段位于许多分子的特殊共振能级，被广泛应用于生物和化学检测领域。其中，宽带少周期中红外脉冲凭借其宽光谱范围和短脉冲宽度在时间分辨光谱学、飞秒泵浦探测光谱学以及高动态范围精密测量等领域发挥着独特的作用

高功率、高重复掺镱超快激光在科研和工业中有着极大的应用价值。但该激光系统光谱带宽较窄(10 nm)，因此众多基于自相位调制展宽光谱的后置压缩技术应运而生。多通腔技术压缩效率可以超过> 90%，产生具有均匀空间分布的高能量、高平均功率超短脉冲

虽然中红外双光梳光谱技术（dual-comb spectroscopy，DCS）在物理、化学、生物等科学技术领域颇有前景，但是在中红外波段产生两列符合要求的频率梳并不容易。并且，与成熟的近红外探测器相比，中红外探测器性能较差

2-20 μm波段的中红外光源在分子光谱领域有着重要的作用，大量的分子在这个波段内存在振动或转动跃迁，使用这个波段的光源可以探测到分子特征的吸收谱线，从而特定地识别分子种类。传统的测量手段包括傅里叶变换光谱仪，可以实现高分辨率测量，但由于其需要机械扫描而无法实现快速测量